میوسفرولوسیس (گزارش 3 مورد بیماری و مروری بر مقالات )
Authors
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
کندروسارکوم ماگزیلا: گزارش مورد و مروری بر مقالات
کندروسارکوم ناحیه کرانیوفاسیال نئوپلاسم نادری میباشد که کمتر از 10% کل کندروسارکومها را در بر میگیرد. علامت کلینیکی معمول شامل یک توده بدون درد است که منجر به تورم استخوان میگردد. مناسبترین روش درمانی جراحی رادیکال می باشد. این نئوپلاسمها، نادر اما با اهمیت میباشند و نیاز به تشخیص صحیح و درمان مناسب دارند چراکه از نظر میکروسکوپی تشخیص کندروسارکوم از استئوسارکوم کندروب...
full textگزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was...
full textتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله‌ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می‌شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط Mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می‌دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان‌های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می‌شود. معرفی...
full textگزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
با وجود این که لوسمی شایع ترین بیماری بدخیم دوره کودکی است ولی لوسمی مادرزادی نوعی از لوسمی است که در 6 هفته اول پس از تولد تشخیص داده می شود و بیماری بسیار نادری است که باید از بیماری میلوپرولیفراتیو موقتی که معمولاً در سندرم داون اتفاق می افتد تشخیص داده شود. در بین بیماران گزارش شده لوسمی حاد میلوئید( aml ) شایع تر از لوسمی حاد لنفوبلاستیک( all ) است. در 64% موارد aml و 21% all ، بیش تر بیمار...
full textتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می شود. معرفی م...
full textگزارش یک مورد بیماری سندهوف در شهر گچساران و مروری بر این بیماری
Sandhoff is a rare genetic disease with autosomal recessive inheritance, caused by deficiency in hexosaminidase B enzyme. Symptoms usually begin 6 months after birthday and include developmental delay, visual impairment, seizures, and cherry red spots in the eyes. In this report we present a patient with Sandhoff disease which is confirmed by enzyme assay and molecular methods.
full textMy Resources
Journal title
volume 7 issue 28
pages 61- 66
publication date 1999-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023